Duavive Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - estrogēni konjugēts, bazedoxifene - postmenopauze - konjugēts estrogēns un bazedoksifēns - duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

Rowachol zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rowachol zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas

rowa pharmaceuticals ltd, ireland - pinenum, camphenum, levomentholum, cineolum, menthonum, borneolum - zarnās šķīstošā kapsula, mīkstā

Klimonorm apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klimonorm apvalkotās tabletes

bayer ag, germany - estradioli valeras, levonorgestrelum - apvalkotās tabletes - 2 mg + 2 mg/0,15 mg

Erythromycin TZF 200 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

erythromycin tzf 200 mg apvalkotās tabletes

tarchomin pharmaceutical works "polfa" s.a., poland - eritromicīns - apvalkotā tablete - 200 mg

Sandostatin LAR 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandostatin lar 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai

novartis baltics, sia, latvia - oktreotīds - pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai - 20 mg

Sandostatin 100 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandostatin 100 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

novartis baltics, sia, latvia - oktreotīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 0,1 mg/ml

Sandostatin LAR 10 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandostatin lar 10 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai

novartis baltics, sia, latvia - oktreotīds - pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai - 10 mg

Sandostatin LAR 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandostatin lar 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai

novartis baltics, sia, latvia - oktreotīds - pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai - 30 mg

Halimatoz Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

halimatoz

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. ārstēšanai smagu, aktīvu un pakāpeniski reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. halimatoz var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. adalimumab ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x-ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kopā ar metotreksātu. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nepiemērots (par iedarbīgumu monotherapy skatīt nodaĝā 5. adalimumab nav pētīta pacientiem, kas jaunāki par 2 gadiem,. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. aksiālie spondyloarthritis bez radiogrāfisko pierādījumus par ashalimatoz ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar smagu aksiālie spondyloarthritis bez radiogrāfisko liecības kĀ, bet ar mērķi iekaisuma pazīmes ar paaugstinātu crp un / vai mri, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz, vai nepanes nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem. psoriātisko arthritishalimatoz ir indicēts, lai ārstētu aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. adalimumab ir pierādīts, lai samazinātu likmes progresiju perifēro locītavu bojājumu, ko mēra ar x-ray pacientiem ar poliartikulāru simetriski apakštipu slimības un uzlabotu fizisko funkciju. psoriasishalimatoz ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu hronisku plāksne psoriāze pieaugušo pacientiem, kuri ir kandidāti sistēmiskā terapija. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. hidradenitis suppurativa (hs)halimatoz ir indicēts, lai ārstētu aktīvo vidēji smagu vai smagu hidradenitis suppurativa (acne inversa) pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepietiekamu atbildes reakciju uz parasto sistēmisko hs terapija. krona diseasehalimatoz ir norādīts ārstēšanas mēreni līdz stipri aktīvs krona slimība pieaugušajiem pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un / vai immunosuppressant; vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

Zynteglo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologās cd34+ šūnu bagātināts iedzīvotāju, kas satur asinsrades cilmes šūnas, transduced ar lentiglobin bb305 lentiviral vektoru kodēšanas beta-a-t87q-globin gēnu - beta-talasēmija - other hematological agents - zynteglo ir indicēts, lai ārstētu pacientu, 12 gadi un vecāki ar asins pārliešanu atkarīgas no β thalassaemia (tdt), kas nav β0/β0 genotipa, kuriem hematopoētisko cilmes šūnu (vak) transplantācija ir lietderīgi, bet cilvēka leikocītu antigēnu (hla)-saskaņota saistīti hsc donoru nav pieejama.